Środki ostrożności należy zachować podczas korzystania z urządzenia Bosch Kis86afe0. Należy upewnić się, że urządzenie jest prawidłowo podłączone do źródła energii, aby uniknąć uszkodzenia lub wybuchu. Należy również unikać korzystania z urządzenia w wilgotnych lub bardzo ciepłych pomieszczeniach, ponieważ może to prowadzić do uszkodzenia części. Przed uruchomieniem urządzenia należy dokładnie przeczytać instrukcję obsługi, aby zapoznać się z wszystkimi instrukcjami dotyczącymi bezpieczeństwa i obsługi. Po skończonej pracy należy odłączyć urządzenie od źródła energii i przechowywać je w suchym miejscu.
Ostatnia aktualizacja: Środki ostrożności dotyczące stosowania Bosch Kis86afe0
Wyrażenie zgody poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję" sprawi, że będziemy mogli gromadzić dane dotyczące zachowania użytkowników na naszej stronie. Dzięki tym danym będziemy mogli ulepszać stronę i przygotowywać interesujące naszych użytkowników reklamy.
Wyrażenie sprzeciwu poprzez kliknięcie przycisku "Odrzucam" oznacza, że będziemy używać tylko plików cookies związanych z sesją, statystykami i poprawianiem użyteczności strony.Szczepionka Pfizer-BioNTech. Fot. U. S. Secretary of Defense, Flickr
Jakie środki ostrożności zaleca producent odnośnie do Comirnaty, czyli pierwszej szczepionki przeciw COVID-19 stosowanej w Polsce? Czy wystosował jakieś specjalne ostrzeżenia?
Wiele osób przed wielką narodową akcją szczepień obawia się nowej szczepionki Pfizer-BioNTech. Co na ten temat mówi producent? Okazuje się, że zalecanych środków ostrożności i ostrzeżeń – które opracowano na podstawie reakcji tysięcy osób, które zaszczepiono podczas badań klinicznych, a także kilku milionów tych, które zostały już zaszczepione między innymi w Wielkiej Brytanii, USA, Kanadzie czy Meksyku – jest naprawdę niewiele.
Do najważniejszych należą reakcje anafilaktyczne, które dotyczą osób z bardzo silną alergią, które miały już podobne reakcje w przeszłości (są to osoby, które na stałe muszą nosić przy sobie strzykawki z adrenaliną), a także ostrzeżenie dla osób z hemofilią – ale tu nie chodzi o podanie samej szczepionki Comirnaty, lecz o fakt ukłucia igłą oraz krwawienie i siniak, które pojawią się po iniekcji. Do tego dochodzą reakcje związane z lękiem przed igłą, producent zwraca też uwagę, że preparat może nie zapewniać pełnej ochrony przed upływem 7 dni od otrzymania drugiej dawki. Poniżej pełna lista ostrzeżeń i środków ostrożności wymienionych przez producenta.
Nadwrażliwość i anafilaksja
Zgłaszano przypadki zdarzeń anafilaktycznych. Zawsze powinny być łatwo dostępne odpowiednie metody leczenia i monitorowania w razie wystąpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki.
Po podaniu szczepionki zaleca się ścisłą obserwację pacjenta przez co najmniej 15 minut. Drugiej dawki szczepionki nie należy podawać osobom, u których wystąpiła reakcja anafilaktyczna po pierwszej dawce produktu leczniczego Comirnaty.
Reakcje związane z lękiem
W związku ze szczepionką Pfizer-BioNTech, tak jak z każdą inną, mogą wystąpić reakcje związane z lękiem, w tym reakcje wazowagalne (omdlenia), hiperwentylacja lub reakcje związane ze stresem jako psychogenna reakcja na wstrzyknięcie z użyciem igły. Istotne jest zastosowanie odpowiednich środków ostrożności, aby uniknąć urazów w wyniku omdlenia.
Jednocześnie występująca choroba
Szczepienie preparatem Comirnaty należy przesunąć u osób z ciężką chorobą przebiegającą z gorączką lub u których występuje ostra infekcja. Występowanie łagodnej infekcji i (lub) niewielkiej gorączki nie powinno prowadzić do przesunięcia szczepienia.
Małopłytkowość i zaburzenia krzepnięcia krwi
Tak jak w przypadku innych wstrzyknięć domięśniowych, szczepionkę Pfizer-BioNTech należy podawać z zachowaniem ostrożności osobom otrzymującym leczenie przeciwzakrzepowe lub u których występuje małopłytkowość lub inne zaburzenie krzepnięcia krwi (takie jak hemofilia), ponieważ po podaniu domięśniowym u takich osób może wystąpić krwawienie lub mogą powstać siniaki.
Osoby z obniżoną odpornością
Nie oceniano skuteczności, bezpieczeństwa stosowania ani immunogenności szczepionki u osób z obniżoną odpornością, w tym u osób otrzymujących leczenie immunosupresyjne. Skuteczność produktu leczniczego Comirnaty może być mniejsza u osób z obniżoną odpornością.
Okres utrzymywania się ochrony po szczepionce Pfizer-BioNTech
Okres utrzymywania się ochrony zapewnianej przez szczepionkę jest nieznany, ponieważ jest to nadal ustalane w badaniach klinicznych będących w toku.
Ograniczenia dotyczące skuteczności szczepionki Pfizer-BioNTech
Tak jak w przypadku każdej innej szczepionki, szczepionka Comirnaty może nie chronić wszystkich osób, które ją otrzymały. Szczepionka może nie zapewniać pełnej ochrony przed upływem co najmniej 7 dni od otrzymania drugiej dawki szczepionki.
Comirnaty: Substancje pomocnicze
- Szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za „wolną od potasu”.
- Szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za „wolną od sodu”.
Przeczytaj też:
Szczepionka Pfizer-BioNTech – po rozmrożeniu i rozcieńczeniu
Szczepionka Pfizer-BioNTech – przechowywanie zamrożonych ampułek
Jak przebiega szczepienie Comirnaty w Polsce
Pierwsza partia – 10 tysięcy dawek szczepionki Pizer-BioNTech – dotarła do Polski w piątek 25 grudnia.
W sobotę 26 grudnia rozpoczęły się szczepienia tzw. grupy zero, czyli pracowników służby zdrowia. Jako pierwsza osoba w Polsce szczepionkę Comirnaty przyjęła Alicja Jakubowska, naczelna pielęgniarka szpitala MSWiA w Warszawie.
W niedzielę 27 grudnia rano premier Morawiecki osobiście odebrał na lotnisku Okęcie kolejną, tym razem większą partię szczepionki Pizer-BioNTech – 300 tys. dawek.
Teresa Walczak
Kocha podróże, góry, jogę, zdrowy styl życia oraz swoje zwierzaki – kota Julianka i psa Papiego. Mama dwóch fantastycznych córek. Z wykształcenia inżynier budownictwa wodnego, ale zawodowo od zawsze związana z mediami. Całe życie czegoś się uczy. Należy do ludzi, którzy uważają, że nie ma rzeczy niemożliwych i nigdy nie mówią nigdy.
Trulicity to lek zawierjący substancję czynną dulaglutyd, która jest stosowana u osób dorosłych w celu obniżenia poziomu cukru we krwi w cukrzycy typu 2 oraz zapobieganiu chorobom serca. Trulicity wykorzystywany jest w cukrzycy typu 2 jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi w celu obniżenia stężenia glukozy. Preparat sprzedawany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań.
22Images Studio / Shutterstock
- Trulicity – działanie Trulicity – wskazaniaTrulicity – dawkowanieTrulicity – przeciwwskazaniaTrulicity a ciąża i karmienie piersiąTrulicity a prowadzenie pojazdówTrulicity – interakcje z innymi środkamiTrulicity – skutki uboczneTrulicity – środki ostrożności
Trulicity – działanie
Trilicty zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd, która charakteryzuje się długim działaniem i wysokim powinowactwie do receptora glukagonopodobnego peptydu typu 1 (GLP-1). Budowa dulaglutydu jest bardzo podobna do naturalnie występującego białka GLP-1.
W przypadku zwiększenia stężenia glukozy we krwi, dulaglutyd stymuluje uwalnianie insuliny z komórek beta trzustki, jednocześnie hamując wydzielanie glukagonu. Dzięki temu również w wątrobie obniża się tempo syntezy glukozy.
Co więcej, dulaglutyd hamuje tempo opróżniania treści żołądka, dzięki temu pozytywnie wpływa na obniżenie stężenia glukozy na czczo.
Trulicity – wskazania
Lek Trulicity jest wskazany w leczeniu osób dorosłych z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń
- w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy.
Zobacz też: Walka z cukrzycą typu 2 coraz skuteczniejsza
Trulicity – dawkowanie
Lek Trulicity jest przeznaczony do wstrzykiwań podskórnych, które należy wykonywać w okolicach brzucha, uda lub górnej części ramienia. Leku nie należy podawać dożylnie ani domięśniowo.
U osób dorosłych, w monoterapii cukrzycy typu 2, zaleca się dawkowanie 0, 75 mg raz w tygodniu.
W przypadku leczenia uzupełniającego stosowana dawka to zwykle 1, 5 mg raz w tygodniu, a po miesiącu, w razie wskazań lekarza, dawkę można zwiększyć do 3 mg raz na tydzień.
Dawkę leku można podawać o dowolnej porze dnia, zarówno podczas jak i między posiłkami. W przypadku pominięcia dawki produktu, należy ją podać możliwie najszybciej, jeśli do wyznaczonego terminu kolejnego wstrzyknięcia pozostało co najmniej 3 dni (72 godziny). Jeśli termin następnego wstrzyknięcia wypada za mniej niż 3 dni (72 godziny), pominiętą dawkę należy opuścić, a następną podać w wyznaczonym dniu.
W przypadku stosowania leku Trulicity z innymi preparatami przeciwcukrzycowymi (np. lekami zawierającymi metforminę lub będącymi pochodną sulfonylomocznika), ich dawkowanie zawsze należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Trulicity u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Zobacz również: Przyjmujesz antybiotyk? Tego absolutnie nie możesz robić!
Trulicity – przeciwwskazania
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Trulicity jest uczulenie pacjenta na dulaglutyd lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Kolejnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Trulicity jest cukrzyca typu 1 oraz kwasica ketonowa. Substancja czynna leku, czyli dulaglutyd nie zastępuje insuliny. U pacjentów zależnych od insuliny notowano występowanie cukrzycowej kwasicy ketonowej po gwałtownym przerwaniu podawania lub zmniejszeniu dawki insuliny.
Nie zaleca się także stosowania leku trulicity u pacjentów z ciężkimi chorobami układu pokarmowego, w tym z ciężką postacią gastro parezy, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących działania na nich substancji czynnej, jaką jest dulaglutyd.
Trulicity a ciąża i karmienie piersią
Brakuje wystarczającej ilości danych, by móc stwierdzić, czy lek Trulicity można bezpiecznie stosować u kobiet w okresie ciąży. Jednak badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ leku na reprodukcję. Dlatego nie zaleca się stosowania leku Trulicity w czasie ciąży.
W przypadku karmienia piersią nie wiadomo, czy lek Trulicity przenika do mleka matki. Nie można jednak wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Dulaglutyd nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.
Nie jest znany również wpływ stosowania leku Trulicity na płodność u ludzi. pl/strefa-mamy-i-dziecka/jestem-mama, mleko-matki-okiem-pediatry---prawdy-i-mity, artykul, 52468692. html" id="e2b3c88b-7129-4549-a53b-fb3d347c225a">Mleko matki okiem pediatry - prawdy i mity
Trulicity a prowadzenie pojazdów
Lek Trulicity nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku stosowania produktu leczniczego w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną należy zalecić pacjentom, aby starali się unikać występowania hipoglikemii w czasie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Trulicity – interakcje z innymi środkami
Jak każdy inny środek, lek Trulicity może wchodzić w interakcje, z inny lekami. Dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych w ostatnim czasie lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. Zanim pacjent przyjmie jakikolwiek inny lek, w czasie stosowania leku Trulicity, powinien uzyskać zgodę lekarza.
Lek Trulicity stosowany w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną może zwiększać ryzyko hipoglikemii (w tym ciężkiej hipoglikemii). Lekarz może zalecić odpowiednie zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny oraz regularną kontrolę stężenia glukozy we krwi. Nie wolno zmieniać dawkowania leków bez zalecenia lekarza.
Lek Trulicity może powodować opóźnienie w opróżnianiu żołądka, co z kolei może mieć wpływ na wchłanianie leków przyjmowanych doustnie. Należy zachować ostrożność, jeżeli przyjmowane są leki wymagające szybkiego wchłaniania w przewodzie pokarmowym.
Nie należy łączyć leku Trulicity ze sitagliptyną, ponieważ środek ten może powodować zwiększenie ekspozycji na dulaglutyd, co z kolei może nasilić wpływ dulaglutydu na stężenie glukozy we krwi.
W przypadku równoległego stosowania z dulaglutydem (substancję czynną leku Trulicity) nie ma konieczności dostosowywania dawki:
paracetamolu, atorwastatyny, digoksyny, lizynoprylu, metoprololu, warfaryny, doustnych środków antykoncepcyjnych, metforminy.Trulicity – skutki uboczne
Jak każdy lek, Trulicity także może powodować skutki uboczne, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat.
Bardzo często skutki uboczne ze strony przewodu pokarmowego:
nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka.Hipoglikemia objawowa podczas stosowania w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi występuje często, a w przypadku stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną lub metforminą – bardzo często (w tym ciężka hipoglikemia).
Częste skutki uboczne:
zmniejszenie apetytu, niestrawność, zaparcia, refluks żołądkowo-przełykowy, nadmierna produkcja gazów jelitowych, odbijanie, wzdęcia, zmęczenie, zwiększenie częstotliwości rytmu serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia.Niezbyt częste skutki uboczne:
odwodnienie, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, świąd), reakcje w miejscu wstrzyknięcia.Rzadkie lub pojawiające się z nieznaną częstotliwością skutki uboczne:
ostre zapalenie trzustki, zwiększenie aktywności enzymów trzustkowych (lipaza, amylaza), opóźnione opróżnianie żołądka, niemechaniczna niedrożność jelit, reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).Trulicity – środki ostrożności
W przypadku stosowania dulaglutydu (substancji czynnej leku Trulicity), na początku leczenia, zgłaszano odwodnienie, czasami prowadzące do ostrej niewydolności nerek lub nasilenia zaburzeń czynności nerek. Skutki uboczne stosowania leku dotyczące nerek zgłaszano u pacjentów, u których występowały nudności, wymioty, biegunka lub odwodnienie. Dlatego właśnie, pacjentów leczonych dulaglutydem należy poinformować o ryzyku odwodnienia, szczególnie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego i zalecić środki ostrożności, jakie trzeba podjąć, żeby uniknąć nadmiernej utraty płynów.
W przypadku podejrzenia zapalenia trzustki zaleca się zaprzestania stosowania leku Trulicity, z powodu zawartej w nim substancji czynnej, czyli dulaglutydu. Jeśli potwierdzi się diagnoza zapalenia trzustki nie należy wznawiać podawania dulaglutydu. Jeśli brak jest innych objawów ostrego zapalenia trzustki, samo zwiększenie aktywności enzymów trzustkowych nie jest czynnikiem predykcyjnym wystąpienia ostrego zapalenia trzustki.
W badaniach klinicznych zgłaszano występowanie ostrego zapalenia trzustki w związku ze stosowaniem dulaglutydu. Przyjmuje się, że ma to związek ze stosowaniem agonistów receptora GLP-1.
Specjaliści uważają, że pacjenci stosujący aktywny składnik leku Trulicty, czyli dulaglutyd, w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia hipoglikemii. Ryzyko hipoglikemii można obniżyć zmniejszając dawkę pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny.
Lek Trulicity zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co znaczy, że lek uznaje się za „wolny od sodu”.
ZOBACZ TAKŻE
Jak obniżyć poziom cukru w organizmie?
Glikemia - jak zmierzyć poziom cukru we krwi? Normy glikemii
Cukrzyca w Polsce. Ilu Polaków regularnie bada poziom cukru? [INFOGRAFIKA]
